A causa di una malattia genetica molto rara, Uma è nata con una testa troppo piccola e di conseguenza è costretta a fronteggiare un grave ritardo cognitivo e la sporadica apparizione di inquietanti crisi epilettiche.
Cosa significa per una mamma e un papà convivere quotidianamente con una disabilità così importante? Tra gli inevitabili momenti di crisi e la gioia dei piccoli traguardi raggiunti giorno dopo giorno, la mamma di Uma ci racconta la storia della sua vita.
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